E-wyniki

Badania genetyczne

Proponujemy Państwu bogatą ofertę badań molekularnych, w tym:DNA

– określanie ojcostwa i pokrewieństwa

– diagnostykę chorób dziedzicznych, uwarunkowanych genetycznie

– badania technikami molekularnymi w identyfikacji przyczyn infekcji.

 

Pełna oferta obejmuje następujące badania:

Azoospermia / metodą PCR /
Badanie dodatkowego ojca lub dziecka ( 12 locii)
Badanie dodatkowego ojca lub dziecka ( 17 locii)
Celiakia ( HLA-DQ2 / DQ8 )
Choroba Alzheimera / metodą PCR /
Choroba Huntingtona / metodą PCR /
Choroba Parkinsona / metodą PCR /
Czynnik V Leiden
Diagnostyka genetycznie uwarunkowanej policytemii, trombocytemii i mielofibrozy( JAK2)
Dystrofia mięśniowa / metodą PCR /
Genetyczne predyspozycje do rdzeniastego raka tarczycy(16 mutacji genu RET)
Głuchota wrodzona
HLA-B27
IL28B ( rs12979860, rs8099917), genotypowanie
Kariotyp
Łuszczyca ( HLA-Cw6 )
Mukowiscydoza / metodą PCR /
Mukowiscydoza mutacja Fdel508
Mutacja 20210 G-A genu protrombiny
Mutacja w genie CFTR(290mutacji)
Niedosłuch- bad.mutacji 35delG, 310del14,IVS1+1G>A oraz rzadkich w części kod.GJB2 met.PCR
Nietolerancja laktozy met.PCR
Termolabilny wariant MTHFR
Ureaplasma urealyticum
Ustalenia ojcostwa i pokrewieństwa ( 12 locii )
Ustalenie ojcostwa i pokrewieństwa ( 17 locii )
Zespół Gilberta
Zespół łamliwego chromosomu X / metodą PCR /